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  中科院微生物所與臺灣長庚醫(yī)院、英國牛津大學等單位合作，揭示了自然感染病人體內針對H7N9禽流感中和抗體的保護機制。相關成果日前發(fā)表于《自然—微生物學》。

研究團隊從2013-2014年中國臺灣地區(qū)4例輸入性H7N9感染病例入手，發(fā)現(xiàn)康復病人的血清能對H1、H3亞型毒株和2013年H7N9毒株進行有效中和，但是對2016-2017年H7N9毒株的中和活性降低，有些毒株甚至不能中和。這提示研制H7N9疫苗需進行相應調整和更新。

同時，研究團隊分離康復病人的外周血單核細胞，用抗原特異性B細胞分選和單細胞克隆技術鑒定出了254株抗體，并發(fā)現(xiàn)其中73株對H7蛋白有反應性。這73株抗體可進一步分成兩類：一類是28株能交叉結合H3和H7亞型的抗體，其中只有兩株抗體能中和H7N9病毒；另外一類是45株H7特異性結合抗體，其中15株抗體能中和H7N9病毒。這些結果表明，H7特異性中和抗體在體內起到主要保護作用。

進一步分析發(fā)現(xiàn)，其中3株抗體能有效中和多種H7N9毒株，效果和廣譜性最好的是L4A-14。該團隊用結構生物學方法，揭示了這些抗體的中和表位及作用機制，并在動物模型上證明其能有效預防和治療2013年和2016-2017年H7N9流行毒株的感染。

“就像人能整容和偽裝一樣，病毒有時也會‘變身’成其他模樣。”論文共同通訊作者、中科院微生物所研究員施一告訴《中國科學報》，為盡可能避免病毒變異發(fā)生免疫逃逸，可聯(lián)合此次發(fā)現(xiàn)的中和抗體L4A-14以及其他類型中和抗體一起抵御H7N9病毒的感染。